6-甲氧基-2-萘乙酮的生產工藝和檢測用途
6-甲氧基-2-萘乙酮的生產工藝和檢測用途
[db:作者] / 2022-11-30 00:006-甲氧基-2-萘乙酮分子式為C13H12O2,分子量為200.24,結構式為
1.生產原理
(1)以2-萘酚為原料,經甲基化、乙?;频谩<谆辛蛩岫柞シê图状剂蛩岽呋▋煞N,收率一般為92%。乙酰化是以硝基苯為溶劑,與乙酰氯反應而完成。
(2)采用溴保護2-萘甲醚的1位,使酰化反應的乙?;x擇性地進入6位,收率幾乎定量。最后采用二甲苯三氯化鋁回流脫除溴得到6-甲氧基-2-萘乙酮。
2.生產工藝
在裝有攪拌器、回流冷凝器、溫度計的四頸瓶中,加入260g 2-萘酚、58mL甲醇,攪拌升溫溶解,滴加濃硫酸14mL,隨后繼續升溫回流4h。靜置分去大部分酸液,用20%氫氧化鈉溶液中和至堿性,慢慢降至室溫,析出固體,過濾,水洗至中性。干燥得萘甲醚59.9g,熔點72.5~73.5℃。堿性母液和洗液合并,用濃鹽酸調pH至酸性,析出固體,過濾,水洗至中性,干燥,回收24.8g。
在裝有攪拌器的500mL三頸瓶中,加入12.5g萘甲醚、250mL冰醋酸,攪拌使其溶解,并降溫至15℃。滴加125mL冰醋酸和13.3g溴的混合液,滴畢攪拌10min。倒入1500mL水中,析出結晶。過濾,水洗至中性,干燥得1-溴-2-甲氧基萘18.5g,收率為98.9%,熔點84~85℃。加入23.7g1-溴-2-甲氧基萘和50mL二氯乙烷,溫熱溶解后,置滴液漏斗中備用。在裝有攪拌器、溫度計、干燥管的250mL四頸瓶中,加入140mL二氯乙烷,攪拌下用冰鹽浴降溫至內溫0℃。加入14.7g AlCl3,隨后滴加8.7g乙酰氯,滴畢攪拌10min。保持內溫0℃,滴加1-溴-2-甲氧基萘的二氯乙烷溶液。滴畢繼續在0℃下反應30min。在此溫度下加入24mL脫溴劑二甲苯和8g AlCl3。保持內溫(0±5)℃反應20h。反應結束將物料倒入冰-鹽酸-水中,邊倒邊攪。靜置,分出有機層,水層用30mL二氯乙烷反提,有機層合并后用5%鹽酸50mL×2洗滌,以30mL 5% NaOH水溶液洗滌,最后再用50mL水洗滌,有機層蒸除二氯乙烷至干,得黃色固體31g。用甲醇重結晶得6-甲氯基-2-萘乙酮15.6g,收率為78%,熔點109~110℃。
3.產品用途
6-甲氧基-2-禁乙酮是合成非甾體消炎鎮痛藥的重要中間體。
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