甾類同化激素類藥物理化性質與用途
甾類同化激素類藥物理化性質與用途
[db:作者] / 2022-12-12 00:00同化激素(anabolichormones)是殘留毒理學意義最重要的藥物之一。同化激素具有強的蛋白質同化作用,即主要通過增強同化代謝、抑制異化或氧化代謝,促進蛋白質沉積,降低脂肪比率,從而提高飼料轉化率,達到大幅度提高動物養殖經濟效益的目的。畜牧業使用同化激素(非治療用途)已有50年的歷史,與體育運動中使用違禁藥物或興奮劑的時間同樣悠久,它們可以看作藥物濫用問題的兩個側面。從殘留危害和引起爭議的角度講,同化激素已被認為是與抗生素具有同樣重要影響的獸藥殘留。
同化激素可以分為:甾體類同化激素(anabolicsteroids,ASs)、非甾體類雌性激素以及β2-受體激動劑。ASs狹義上只包括雄性激素的同化激素,而廣義上ASs包括性激素和腎上腺皮質激素,其中殘留意義較為重要的種類有雄激素(androgens)、雌激素(estrogens)、孕激素(progestins)和糖皮質激素(glucocorticoids)。本章主要介紹性激素。8.1.1 理化性質與用途
8.1.1.1 理化性質
ASs結構均有1,2-環戊烷并多氫菲基本母核(見圖8-1),甾核由A、B、C和D環稠合而成。A、B、C為六元環,D為五元環。一般在A/B和C/D稠合處含有角甲基,D環C-17有側鏈。環中常含有雙鍵、不飽和酮或芳環,側鏈為烷烴、羥基、酮基或酯等含氧基團和鹵素,常見的ASs理化性質見表8-1至表8-3。
ASs呈白色或乳白色結晶粉末。由于結構中有多個含氧基團,熔點較高(可達200~300℃)。ASs屬脂溶性化合物,弱極性或中等極性,難溶于水,溶于極性有機溶劑和植物油,在氯仿、乙醚、二氯甲烷和乙酸乙酯等有機溶劑中有較高的溶解度。含酚羥基的ASs(如雌激素)溶于無機強堿(pH≥12)。
ASs分子含羥基、酮基、雙鍵和鹵素,這些是ASs的主要活性基團,可發生酰化、縮合(成肟、腙)、成醚、氧化、重氮偶合等反應。遇硫酸等強酸發生呈色或熒光反應,反應機制可能包括酮基的質子化形成碳正離子,再與HSO2作用。
圖8-1 甾體類激素的基本結構
ASs的A環一般含有共軛雙鍵,在200~400nm有較強的UV吸收(ε≈104)。根據A環的UV吸收特性可將ASs分為以下三類(見圖8-2):
(1)A環為酚結構(雌激素特征),λmax≈281nm;
(2)A環為a,β-不飽和酮結構(△4-3-酮),λmax≈240nm(239~244nm)(窄峰);
(3)A環為△4-3-二烯酮結構,λmax≈238nm(寬峰)。
圖8-2 ASs的A環結構與紫外吸收特征
表8-1 常見雄激素及其理化性質
表8-2 常見雌激素及其理化性質
表8-3 常見孕激素及其理化性質
8.1.1.2 用途
ASs的同化活性主要表現為:同化代謝;肌肉/脂肪比率增加;提高基礎代謝,改善飼料轉化率;抑制氧化代謝作用,減少物質消耗;刺激促紅細胞素生成,或直接作用于骨髓造血系統使紅細胞生成增加;在骨骼肌細胞中已發現有雄激素和雌激素受體,表明ASs能直接作用于肌細胞導致肌肉增生。雌激素和孕激素還可抑制發情,避孕,增加食欲,以達到增重的目的。
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